惡性腫瘤除局部生長(zhǎng)破壞外，更嚴(yán)重的后果為擴(kuò)散轉(zhuǎn)移而致命。至今尚無完善之抑制轉(zhuǎn)移辦法。sokoloff于1952年首次提出空氣負(fù)離子可阻遇小鼠移植瘤生長(zhǎng)；1984年蔣氏報(bào)告空氣負(fù)離子吸入，在誘發(fā)小鼠肺腫瘤時(shí)有抑制作用。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步觀察不同負(fù)離子濃度，不同吸入時(shí)間以及應(yīng)用時(shí)期對(duì)抑制癌轉(zhuǎn)移之效果，試圖尋找控制癌轉(zhuǎn)移的新苗頭。

1材料與方法

1.1瘤株采用小鼠具有自發(fā)肺轉(zhuǎn)移之lewis痛。在無菌條件下，將皮下實(shí)性瘤研碎，制成生理鹽水懸液，用0.2ml（含瘤細(xì)胞700萬個(gè)）在ggbl小鼠左側(cè)腹股溝皮下接種。

1.2儀器采用特制空氣負(fù)離子發(fā)生器，其參數(shù)為：高濃度擋含1.9×107個(gè)負(fù)離子/cm3（30cm距離內(nèi)）；低濃度擋含3.6×106個(gè)負(fù)離子/cm3。

1.3分組

（1）不同濃度吸入組分為高濃度組和低濃度組。

（2）不同吸入時(shí)間組分為每日吸入半小時(shí)組、1小時(shí)組、2小時(shí)組及3小時(shí)組。

（3）不同應(yīng)用時(shí)期組早期組，在皮下種瘤同時(shí)吸入負(fù)離子；晚期組，在種瘤15天后吸入負(fù)離子。早期組模擬預(yù)防瘤轉(zhuǎn)移入肺；晚期組模擬瘤已有肺轉(zhuǎn)移而進(jìn)行治療。

（4）對(duì)照組僅皮下種瘤，不給負(fù)離子吸人，其飼養(yǎng)地點(diǎn)離實(shí)驗(yàn)組3m以上。

1.4檢查在接種瘤后20天斷頸椎處死，進(jìn)行下列檢查：

（1）對(duì)直徑>2cm瘤進(jìn)行測(cè)量，列入統(tǒng)計(jì)。

（2）用壓片法計(jì)數(shù)肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤結(jié)。

（3）全肺做石臘切片，he染色，顯微鏡檢查。

2結(jié)果和討論

不同吸入濃度，不同應(yīng)用時(shí)期與抑制肺轉(zhuǎn)移瘤關(guān)系，結(jié)果表明：早期吸入，低濃度組僅有半數(shù)動(dòng)物肺內(nèi)無瘤轉(zhuǎn)移；而高濃度組10只動(dòng)物中有9只肺內(nèi)無瘤，光鏡證實(shí)肺內(nèi)無瘤細(xì)胞；而對(duì)照組10只中，肺內(nèi)全有多個(gè)瘤結(jié)。晚期負(fù)離子吸入，高濃度組10只及低濃度組9只各有5只肺內(nèi)無瘤轉(zhuǎn)移。采用高濃度、早期應(yīng)用，不同吸入時(shí)間與抑制腳轉(zhuǎn)移瘤的關(guān)系實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：用高濃度早期應(yīng)用負(fù)離子吸入時(shí)，每日吸入半小時(shí)則無效；吸入1小時(shí)組6只小鼠中僅有1只肺內(nèi)無瘤；2小時(shí)組10只小鼠中9只肺內(nèi)無瘤；吸入3小時(shí)組連同皮下原發(fā)瘤皆不生長(zhǎng)。重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。

本實(shí)驗(yàn)初步研究結(jié)果如下：吸入空氣負(fù)離子濃度必須在107個(gè)/cm2以上，每日吸入時(shí)間不得少于2小時(shí)，在此條件下，絕大部分動(dòng)物可不發(fā)生肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤，吸入3小時(shí)，原發(fā)瘤亦受到抑制，這與文獻(xiàn)報(bào)告相似。每日吸入2小時(shí)，早期應(yīng)用遠(yuǎn)高于晚期應(yīng)用。但晚期應(yīng)用也有一定效果。因此，這是一個(gè)控制瘤轉(zhuǎn)移的可喜苗頭，而且簡(jiǎn)單易行，對(duì)機(jī)體無任何損害，值得在臨床上試用。

引于：《中國(guó)腫瘤臨床》，作者：李克亮